09/29/2023
No.0637 薬物内包リポソーム粒子のクライオTEM-液中AFM解析
薬物送達のメカニズムを解明するうえで、薬物を内包するキャリアの評価は重要な課題である。
この評価手法として、クライオTEM観察ではリポソームの内包薬物を可視化することができる。
また、液中AFM観察を実施し、フォースカーブ解析によりベシクル強度を評価することも可能である。
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| ドキソルビシン（抗がん剤）内包リポソームのクライオTEM観察 |
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・内包前のリポソームは平均粒径79.8 nmの球形。
・内包後は平均長径91.8 nm、平均短径74.1 nmの楕円形
(平均アスペクト比1.24)に変化し、内部に棒状粒子が存在。
・棒状粒子は50 nm間隔で結晶縞が観察されており、提案されている構造モデルと一致する観察結果。 |
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液中AFMを用いたクロドロン酸内包リポソームの形態観察およびベシクル強度評価
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・内包前後のリポソームは80～150 nm程度であり、内包有無による粒子径の差異は無し。
・クロドロン酸内包リポソームの方が高弾性率であり、内包によりリポソームのベシクル強度が上昇。 |
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カテゴリー
ライフサイエンス , 医薬, バイオ
分類
高分子材料, 再生医療／培養装置・培地・試薬, 創薬研究支援, バイオ医薬品, 薬物動態, 安定性試験, 脂質